TÉMA: Aktuální poznatky genetiky a propojení na personalizovanou životosprávu, co nám řekne komplexní genetická analýza a jak interpretovat vědecké studie, aby měly význam v realitě našeho života.
Tento podcast vám přináší Powerlogy, koncept funkčních a chutných potravin online. Vyzkoušejte kvalitu bez kompromisů pro různé výživové směry a specifické intolerance. Bez lepku, bez zpracovaného mléka, bez přidaného cukru, konzervantů, éček a jakýchkoli zbytečností, které do přírodní čisté stravy nepatří.
Využijte kód: Podcast10
Získáte 10 % slevu na nejbližší nákup funkčních potravin Powerlogy, které přispívají k optimalizaci životosprávy a kultivaci HUMAN POWER.
Koho dnes poslouchám?
RNDr. Zdena Bartošová CSc. po absolvování vysokoškolského studia nastoupila na Ústav experimentální onkologie Slovenské akademie věd (ÚEO SAV) na Oddělení molekulární genetiky. Za výzkumnou činnost v rámci postgraduálního studia (tehdy doktorandského) jí byla v roce 1996 udělena vědecká hodnost kandidáta biologických věd – CSc. (dnes PhD) na základě obhajoby disertační práce v oboru genetika. Výzkumnou činnost realizovala kromě ÚEO SAV na zahraničních vědeckých pracovištích v Nizozemsku (Department of Radiation Genetics and Chemical Mutagenesis, University of Leiden – 6měsíční vědecká stáž) a v USA (Metabolism Branch, National Cancer Institute of National Institutes of Health, Bethesda – 3letá vědecká stáž).
Její působení v USA na National Cancer Institute, instituci, která spojuje výzkum s klinikou, ji ovlivnilo v dalším směřování. Základní výzkum ji přestal uspokojovat. Cílem bylo aplikovat výsledky z výzkumu do klinické praxe. Začal se „boj“ o prosazení předsevzetí na „domácí půdě“. Byla spoluautorkou a zástupkyní vedoucího projektu Státní zakázky „Diagnostické testy na stanovení predispozice k rakovině tlustého střeva, konečníku a kůže“ (1995-1998).
Genetické mutace v prvních na Slovensku vyšetřovaných rodinách s dědičným nádorem tlustého střeva (HNPCC) identifikovala v rámci projektu, který získala ze Ženevy a realizovala ve Švýcarsku na Univerzitě v Curychu (Institute of Molecular Cancer Research, IMCR) v roce 1998. Tento projekt byl zároveň zaměřen na transfer technologie screeningu mutací sekvenováním DNA. Výraznou materiální a morální pomoc při etablování screeningu mutací u pacientů a jejich příbuzných dostala od ředitele IMCR Prof. Josefa Jiřičného, PhD., a od Prof. Bennetta Van Houtena, PhD., který ji pozval na vědecko-výzkumnou návštěvu do USA na University of Texas Medical Branch v roce 1999.
V tomto roce přestoupila na ÚEO SAV na Oddělení genetiky nádorových onemocnění. Za zlatou éru své vědecké kariéry považuje svou účast v řešení mezinárodního vědeckého projektu v 5. rámcovém programu Evropské unie „Nové přístupy v diagnostice a terapii nádorů s mikrosatelitovou instabilitou“, na kterém se zúčastnila špičková pracoviště z Nizozemska, Dánska, Finska, Itálie a Švýcarska, kde bylo ctí reprezentovat Slovensko. Spolupráce se špičkovými vědci a dostatek finančních prostředků na realizaci aplikovaného vědeckého výzkumu i na domácím slovenském pracovišti, co víc si člověk může přát?
Za výsledky v tomto projektu získala ocenění v akci „Vědec roku 2002“.
ODKAZY Z PODCASTU:
Okruhy interpretace a služby genetické analýzy
Moje výsledky a kompletní profil
Kniha Nepodléhejte Alzheimerově chorobě
POWERLOGY NOVINKY, AKCE, EVENTY NEWSLETTER
Komentáře
Zatím tady nejsou žádné komentáře.